产品货号：
GH0444
中文名称：
FITC标记维甲酸(ATRA-FITC)
英文名称：
All-Trans Retinoic Acid-FITC Conjugate
产品规格：
100μg|200μg
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品是进口维甲酸和异硫氰酸荧光素(FITC)为原料，采用化学交联制备的标记物，可做为配基用于维甲酸受体组织与细胞化学染色和流式细胞分析。可用于ATRA的免疫检测与分析。
维甲酸(Tretinoin,Vitamin A Acid,Retinoids)也称维A酸、维生素A酸、维生素甲酸、维A甲酸、全反式维A酸(All-Trans Retinoic Acid,ATRA)，化学名称为(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。 维甲酸广泛的用作医药原材料和中间体，也是合成农药和香料的重要原料。
维甲酸系体内维生素A的中间代谢产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。通过调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新，促进正常角化，影响上皮代谢。对上皮角细胞的生长和角质层脱落有明显促进作用，可促使已有的粉刺去除，同时又抑制新的粉刺；可阻止角质栓的堵塞，对角蛋白的合成有抑制作用。维甲酸常用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病。维甲酸还可作为细胞诱导分化药，用于鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病治疗。由于费用低廉，使用方便等优点,ATRA是目前公认的诱导治疗APL的首选药物。
保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。
使用说明：
本品经稀释后可用于组织和细胞维甲酸受体的组织和细胞化学荧光检测和流式细胞分析,工作浓度1:30～300。
贴壁细胞：
1．取对数生长期培养细胞数瓶,倾去培养液；
2．加入适量EDTA细胞消化液分散(尽量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
4．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
5．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的荧光素标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
6．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
7．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
8．流式细胞仪检测。
悬浮生长细胞：
1.取对数生长期培养细胞数瓶,吹打混悬收集细胞悬液；
2．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
3．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
4．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的荧光素标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
5．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
6．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
7．流式细胞仪检测。
相关搜索：FITC标记维甲酸(ATRA-FITC)，All-Trans Retinoic Acid-FITC Conjugate
维甲酸(Tretinoin,Vitamin A Acid,Retinoids)也称维A酸、维生素A酸、维生素甲酸、维A甲酸、全反式维A酸(All-Trans Retinoic Acid,ATRA)，化学名称为(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。 维甲酸广泛的用作医药原材料和中间体，也是合成农药和香料的重要原料。
维甲酸系体内维生素A的中间代谢产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。通过调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新，促进正常角化，影响上皮代谢。对上皮角细胞的生长和角质层脱落有明显促进作用，可促使已有的粉刺去除，同时又抑制新的粉刺；可阻止角质栓的堵塞，对角蛋白的合成有抑制作用。维甲酸常用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病。维甲酸还可作为细胞诱导分化药，用于鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病治疗。由于费用低廉，使用方便等优点,ATRA是目前公认的诱导治疗APL的首选药物。
保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。
使用说明：
本品经稀释后可用于组织和细胞维甲酸受体的组织和细胞化学荧光检测和流式细胞分析,工作浓度1:30～300。
贴壁细胞：
1．取对数生长期培养细胞数瓶,倾去培养液；
2．加入适量EDTA细胞消化液分散(尽量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
4．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
5．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的荧光素标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
6．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
7．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
8．流式细胞仪检测。
悬浮生长细胞：
1.取对数生长期培养细胞数瓶,吹打混悬收集细胞悬液；
2．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
3．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
4．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的荧光素标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
5．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
6．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
7．流式细胞仪检测。
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